Oднa изо вaриaций гeнa SYCE2 нa 22% пoвышaeт вeрoятнoсть внeзaпнoй пoтeри плoдa нa ранних стадиях беременности, выяснил межнациональный коллектив генетиков. Об этом сообщила bomond.net.ua
пресс-папье-служба исландской геномной компании deCODE Genetics.
«Вариации генов, связанные с потерей плода, до крайности сложно выявлять, круглым счетом как они бойко исчезают из популяции почти действием естественного отбора. Ты да я изучили свыше 115 тыс. случаев разор плода и нам посчастливилось выявить вариацию в гене SYCE2, которая значимым образом влияет возьми данный риск», — заявила решающий научный сотрудник deCODE Genetics Вальгедур Стайнторсдоттир.
Ученые совершили сие открытие в рамках проекта по мнению расшифровке ДНК в действительности всех жителей Исландии, ныне проживающих сверху территории этой страны, а вдобавок большого числа других людей европейского происхождения. В их миллион входило несколько тысяч женщин, потерявших ребенка сверху первых стадиях беременности. Сие натолкнуло ученых получи и распишись мысль, что обзор структуры их ДНК позволит обнаружить мутации, повышающие вероятие потери плода.
Руководствуясь этими соображениями, генетики дополнение) расшифровали геномы большого числа женщин с Дании, Финляндии, Великобритании и США с аналогичной судьбой и сравнили наборы мелких мутаций в их ДНК. Проложенный ими анализ указал в то, что колебание потерь плода была безупречно на 22% перед этим среди тех участниц геномного исследования, в чьем геноме присутствовала одна редкая вариация в гене SYCE2. Перелом была выявлена в ДНК 0,18-1,27% участниц исследования.
Делать за скольких отметила Стайнторсдоттир, протеин и ген SYCE2 играют ключевую ипостась на одной изо стадий мейоза, процесса формирования генома половых клеток. Симпатия является частью белкового комплекса, какой-нибудь отвечает за рекомбинацию, товарообмен участками между по двое идентичных хромосом. Аллель SYCE2 играет важную образ в «выравнивании» хромосом поперед. Ant. после этой процедурой, в результате зачем мутации в этом участке ДНК критически влияют на эту важную раздел мейоза.
Выявленная учеными вариация в структуре гена SYCE2 делает сильнее хаотичным процесс обмена сегментами посереди хромосомами, а также меняет частоту рекомбинации в коротких и длинных хромосомах, что-нибудь, предположительно, повышает частоту появления хромосомных аномалий. Ровно по мнению ученых, сие говорит в пользу того, ась? нарушения в процессе рекомбинации являются одной с основных причин убыток плода на первых стадиях беременности.
