Нoвый oднoднeвный тeст мoжeт пoмoчь бeрeмeнным жeнщинaм прознать, есть ли у их развивающегося плода генетические проблемы, повышающие угроза выкидыша.
Тест Short-read Transpore Rapid Karyotyping (STORK) может вскрыть лишние или отсутствующие хромосомы, используя образцы, собранные в ходе стандартных пренатальных тестов, таких словно амниоцентез и взятие проб хорионических ворсин, т. е. показало новое разбирательство.
О результатах своего исследования ученые сообщили в журнале New England Journal of Medicine.
Испытание также может лежать использован для оценки эмбрионов, полученных с через экстракорпорального оплодотворения, поперед их имплантации.
Марш под руководством Бринн Леви и доктора Зева Уильямса изо Медицинского центра Колумбийского университета Ирвинга сравнила STORK со стандартными методами генетического анализа. Они протестировали 218 образцов и обнаружили, подобно как точность STORK составляет с 98% до 100%.
В другом наборе с 60 образцов STORK нате 100% совпал с результатами стандартного клинического тестирования.
Исследователи заявили, ровно STORK быстрее, нежели используемые в настоящее миг тесты, предоставляя результаты в школа нескольких часов, а безлюдный (=малолюдный) нескольких дней. Опробывание можно провести в клинике либо больнице, а не заниматься его в лабораторию.
Исследователи отметили потенциальную пользительность STORK для выявления генетических причин выкидыша. Неотложно генетическое тестирование рекомендуется просто-напросто в том случае, если бы у человека было одну каплю выкидышей, но таковой простой и экономически действенный тест, как STORK, может (пре)бывать предложен после одного выкидыша.
Вдоль словам исследователей, STORK вдобавок может упростить течение ЭКО, позволяя бойко проверить жизнеспособность эмбрионов преддверие их замораживанием.
